超聲波DNA打斷儀包括在二價陽離子、隨機DNA雙鏈結合蛋白質、非離子表面活性劑以及一價鹽的存在下，對DNA分子進行打斷。

　　該儀器能夠有效提高二代測序文庫構建的效率。DNA分子雙螺旋結構，是通過內側氫鍵形成的堿基對使兩條脫氧核苷酸長鏈穩(wěn)固地并聯(lián)起來，同時堿基對之間縱向的相互作用力也進一步提高了DNA分子的穩(wěn)定性，所以DNA分子的雙螺旋結構是一種相對穩(wěn)定的結構。

　　隨著高通量測序(NGS)技術的發(fā)展與成熟，在科研，診斷，體檢各市場領域應用范圍不斷擴大。除了市場的擴大之外，測序技術木身開發(fā)放慢速度，制約技術擴大應用的瓶頸漸漸顯露出來。

　　如今，樣品制備在NGS中的瓶頸效應越來越明顯，新試劑、新儀器不斷涌現，以縮短時間，提高通量。同時，新方法也在不斷開發(fā)，以處理更少的樣本起始量等。

　　目前，常用的染色體脫氧核糖核酸(Deoxvribonucleic acid，簡稱DNA)分子片段化方法主要有四種，分別為;DNA限制性酶切法，水動力剪切法，超聲波斷裂法，噴射變化法，每種方法各有利弊。

　　對長鏈DNA(通常指生物熱色體DNA)片段化的主要原因是短的DNA片段有利干進行DNA分子快速雜交和高靈敏目標探測，另外在NGS文庫構建的過程中，片段化是一個無法避開的過程

　　超聲波DNA打斷儀其干水動力剪切法，超聲波斷制法的片段化方法，是較為推薦的DNA分子片段化方法，另外由干DNA分子的本身的特異性，例如甲其化,修飾程度等，會提高分子本身的

　　特性，使用機械方法這種區(qū)域會與其它區(qū)域有不同的斷裂比例(幾率)，這樣一定程度上引入了機械打斷的偏好性。

　　使用低成本的非限制性內切酶方法，擺脫打斷儀器的限制，建立適用干普通分子生物學實驗室和高通量NGS文庫構建實驗室的DNA打斷方法。

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