解析超聲波細(xì)胞破碎儀日常問題和解決方法

【導(dǎo)讀】：隨著越來越多的朋友使用了超聲波細(xì)胞破碎儀，那么自然在使用過程中會遇到許多的問題，如何正確的使用超聲波細(xì)胞破碎儀以及解決其問題是很多朋友會問的問題，儀器的使用壽命大多取決于儀器使用者如何正確使用方法，下面小編為大家介紹下對超聲波細(xì)胞破碎儀日常問題和解決方法，讓超聲波細(xì)胞破碎儀在你手中使用的較為得心應(yīng)手！

超聲波細(xì)胞破碎儀沉淀直接加樣品1buffer，再加5ul的巰基乙醇，混勻，離心，煮沸10min，直接上樣，染色脫色步驟如下:將膠放入適量的染色液微波爐里加熱1min(下次適當(dāng)補(bǔ)點醋酸),將染色液換成大量的水(自來水)在微波爐煮10min就可以。

超聲波細(xì)胞破碎儀在表達(dá)重組蛋白后超聲波破碎細(xì)胞，采用冰浴，400w，破2s停1s，但是不一會就產(chǎn)生大量泡沫，影響了破碎功率，pbs和tris緩沖液都是這樣，然而都是破碎不細(xì)碎，而我的目的蛋白在這些未破碎的細(xì)胞中，會產(chǎn)生氣泡是因為你的探頭位置沒放好。

探頭需要接近底部，約1cm(我一般是距底部0.5mm)。功率根據(jù)儀器不同會有所不同，但你可以觀察液面，有波動但不要太劇烈就好。

以上是小編列舉的超聲波細(xì)胞破碎儀日常問題和解決方法，關(guān)于超聲波細(xì)胞破碎儀的信息，歡迎大家訪問上海凈信網(wǎng)站進(jìn)行了解咨詢！

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